Qué es la espondilosis y cómo podemos tratarla

La espondilosis es una enfermedad degenerativa que afecta a la columna cervical, los cuerpos vertebrales y los tejidos  intervertebrales contiguos.

Es una artritis generalizada de la columna vertebral, donde se espera la deformación gradual, aunque lenta, de las articulaciones vertebrales posteriores y del disco. No debemos confundir espondilosis con espondilitis, que muchas veces usamos de forma errónea como sinónimos.

La espondilosis es una condición patológica que suele presentarse en adultos y la senectud. En particular, en personas que realizan trabajos pesados, las cuales ​​tienen un mayor riesgo de sufrir espondilosis. Se estima que aproximadamente la mitad de los hombres mayores de cincuenta años y el 90% de las mujeres mayores de 60 años sufren de esta dolencia. Pero no nos alarmemos que aunque tenga un porcentaje tan alto, se puede conseguir mejorar la calidad de vida y aliviar las molestias aplicando un tratamiento de espondilosis adecuado.

La enfermedad se produce preferentemente a nivel cervical, por eso se habla de espondilosis cervical. Se trata de un fenómeno patológico que a menudo va relacionado con otras enfermedades como la radiculopatía (condición patológica que implica los nervios) y la mielopatía (patología vertebral).

La espondilosis puede afectar a la columna vertebral a lo largo de toda su longitud, o bien estar localizada sólo en algunos puntos: en este caso, el término espondilosis pasa a ser espondiloartrosis.

Cuando el dolor articular afecta a la columna lumbar hablamos de espondilosis lumbar.

Causas

Como con la inmensa mayoría de las enfermedades, la transmisión genética es un factor que tiene un efecto significativo en la manifestación de la espondilosis. Sin embargo, también se han identificado otros elementos que juegan un papel importante en la aparición de esta enfermedad:

  • estrés o sobresfuerzo,
  • traumas repetidos sobre la columna vertebral,
  • trabajos pesados,
  • enfermedades degenerativas que afectan a la columna vertebral,
  • intervenciones quirúrgicas tales como, por ejemplo, la eliminación de hernias de disco (discectomía).

No hay que olvidar un factor muy importante: el aumento fisiológico de colágeno respecto a la parte gelatinosa del disco, relacionada con la deshidratación fibrocartílaga progresiva  de la misma; ambos factores tienen un gran peso en los síntomas derivados de la espondilosis.

Evidencia clínica

Espondilolisis. ¿Qué es? por compartircosasbuenas

Al principio la espondilosis comienza con un proceso degenerativo del disco intervertebral, cada vez más delgado y frágil. Esto provoca una alteración de su función de “amortiguación”.

Las lesiones de la médula son más o menos graves y dependen, sobre todo, del trabajo realizado por el paciente en el pasado. Profesionales como los albañiles o los transportistas por ejemplo, que manipulan cargas, están sometidos a un estrés constante sobre la columna vertebral, más o menos intenso, que puede notarse más tarde  en la vejez. Algunos de los problemas causados pueden ser la esclerosis y la irregularidad del hueso, el aplanamiento de los discos intervertebrales, el desgaste del cartílago a nivel de las articulaciones y los osteofitos (donde tiene una acumulación de calcio en el cartílago articular).

Cuando la espondilosis avanza, estamos en presencia de una posible hernia del disco duro (también llamada barra de disco-osteofitaria), responsable del progresivo estrechamiento del canal espinal.

Síntomas

Cada persona responde de una manera subjetiva a la enfermedad y por lo tanto es casi imposible establecer un cuadro de síntomas únicos de la enfermedad. Aún así podemos resaltar algunos aspectos:

Cuando la espondilosis se localiza a nivel dorsal de la columna, el estado patológico no tiene síntomas y el descubrimiento de la enfermedad, la mayoría de las veces, es el resultado de un evento aleatorio.

La espondilosis puede evolucionar provocando un acercamiento de las vértebras y/o calcificación de los ligamentos: en estos casos, por lo general, el dolor es soportable y apenas se nota.

En otras situaciones, sin embargo, la espondilosis puede causar dolor localizado en un punto preciso, o generalizarse a toda la columna, causando un dolor mucho más intenso y sufrimiento. En estos casos incluso podría generar una pseudo invalidez.

Los pacientes que sufren de espondilosis a menudo se quejan de “rigidez generalizada y dolor intermitente, que se acentúa por la mañana”: el dolor y la rigidez tienden a desvanecerse durante el día, con reposo y con aplicaciones de descanso y de calor.

Tratamientos

Se puede aliviar el dolor causado por la espondilosis administrando antiartrósicos específicos y medicamentos anti-inflamatorios. Aunque existen tratamientos no invasivos y no dolorosos como la tecnología de Andulación usada por HHP Spain, en los que se puede eliminar el dolor mejorando la calidad de vida del paciente y sin la toma de medicamentos.

Además, el paciente que sufre de espondilosis debe descansar, evitar esfuerzos, seguir una dieta adecuada, someterse a masajes fisioterapéuticos y estiramientos. Es recomendable  la práctica de natación.

Para los pacientes con espondilosis severa la cirugía sería una buena opción, o como he mencionado anteriormente, el uso de terapias como la Andulación de HHP. Afortunadamente, los avances de salud nunca dejarán de sorprendernos.

Aquí os dejo de Nani Roma, piloto de rallies.

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Potasio alto y bajo. Alimentos, síntomas y peligros

Nuestro organismo necesita potasio para funcionar correctamente pero tampoco debemos excedernos en su consumo. Hoy os daré las claves de cuánto se debe tomar.

La mayor parte del potasio en el cuerpo se encuentra dentro de las células y es esencial para su correcto funcionamiento. También es necesario para los nervios y músculos.

El organismo debería conservar niveles prácticamente constantes de potasio en la sangre. Si el nivel se convierte en excesivo o si está por debajo de lo normal puede tener consecuencias graves, como arritmias o incluso un paro cardíaco (una situación en la que el corazón deja de latir ). El organismo puede utilizar el potasio almacenado en las células para mantener constante los niveles de este mineral en la sangre.

De hecho, el organismo es capaz de mantener los niveles de potasio en sangre mediante el equilibrio entre la cantidad que se haya perdido y la ingesta alimentaria. Se elimina principalmente por la orina, aunque también se pierde a través del sudor y mediante el tránsito intestinal.

Algunos medicamentos y algunas enfermedades alteran la cantidad de potasio que entra y que sale de las células y eso influye negativamente haciendo que pueda haber más concentración o menos. Veamos qué ocurre en cada caso.

Hipopotasemia

La hipopotasemia es la falta de potasio en la sangre. Esta deficiencia puede tener diferentes causas, pero por lo general se da por vómitos, diarrea, trastornos de las glándulas suprarrenales o el uso de diuréticos.

Si el potasio es deficiente los músculos se debilitan, aparecen calambres o espasmos. También puede dar lugar a una arritmia cardíaca. Os recomiendo leer el artículo Aceite de oliva, fruta y verdura para prevenir enfermedades como el ictus.”

¿Cómo puedes saber cuánto potasio tienes en la sangre? Mediante un análisis de sangre.

Por lo general, para volver a recuperar los niveles normales de potasio es suficiente con aportarlo mediante alimentos ricos en potasio o suplementos orales.

Aunque la mayoría de veces es un problema causado por algún trastorno digestivo cabe recordar que hay muchas personas que abusan de los diuréticos para “adelgazar” haciendo que su cuerpo pierda sodio, potasio y exceso de agua (se ponen en riesgo y ni siquiera adelgazan). Quería dejar esto claro por varios casos que he encontrado en la farmacia y para que nadie cometa de nuevo esta locura absurda y sin sentido.

A parte, puede haber hipopotasemia porque se elimine demasiado potasio por la orina o por diversos trastornos de las glándulas suprarrenales como en el síndrome de Cushing. En este caso las glándulas suprarrenales producen un exceso de cortisol, una hormona que hace que los riñones eliminen grandes cantidades de potasio.

También es bueno recordar que algunos medicamentos aumentan la cantidad de potasio que pasa de la sangre a las células y esto puede causar hipopotasemia. Sin embargo, esta condición suele ser temporal.

rara vez se da por una falta de consumo porque el potasio se encuentra en muchos alimentos. De todas formas el gran problema de hoy en día es que consumimos mucha comida basura o sal y poco potasio y eso puede dar una falta de potasio. En este vídeo lo veréis.

Síntomas y diagnóstico

Una ligera disminución en los niveles de potasio en la sangre por lo general no causa ningún síntoma. El problema aparece cuando el potasio disminuye considerablemente ya que entonces puede aparecer:

  • debilidad muscular,
  • calambres,
  • espasmos musculares,
  • parálisis,
  • arritmia cardíaca.

Si la disminución de potasio es mínima pero el paciente sufre de una enfermedad del corazón o si está tomando digoxina, los síntomas pueden aparecer de todas formas.

En cuanto a los suplementos de potasio es bueno recalcar que puede irritar el sistema digestivo. Para evitarlo hay que tomarlos en pequeñas dosis, durante las comidas y no en una sola dosis grande. Aunque si están impregnados de cera o si se trata de cloruro potásico microencapsulado suele dar muchos menos problemas de irritación.

Otro sistema es mediante goteo pero no se usa para cualquier caso sino que se da sólo en las siguientes situaciones:

  • La cantidad de potasio en la sangre del paciente es peligrosamente baja.
  • Los suplementos que se toman por vía oral no son efectivos.
  • El paciente sigue perdiendo tal cantidad de potasio que los suplementos orales son incapaces de restablecer los valores normales.

La mayoría de los pacientes que toman diuréticos no tiene ninguna necesidad de tomar suplementos de potasio. Aún así los médicos suelen llevar a cabo controles de los niveles de potasio en la sangre, con el fin de cambiar la dosis del diurético en caso de necesidad. Como alternativa, se pueden usar diuréticos especiales que ayudan a que los riñones retengan el potasio (se denominan ahorradores de potasio). Algunos de los más usados son: amilorida, eplerenona, triamtereno o espironolactona.

Hiperpotasemia

Alimentos bajos en potasio

La hiperpotasemia es el exceso de potasio en sangre. Las causas también pueden ser diversas aunque lo más común es que sea un trastorno renal, que se tomen medicamentos que afectan al funcionamiento de los riñones o que se tomen demasiados suplementos de potasio.

La hiperpotasemia suele ser asintomática aunque en casos graves puede afectar a los latidos del corazón. De hecho, los médicos suelen diagnosticar la hiperpotasemia cuando el paciente se hace un análisis de sangre o mediante un electrocardiograma que se haya hecho por otras razones.

La terapia incluye: la reducción del consumo de potasio, la interrupción de las terapias con fármacos que puedan causar hiperpotasemia y el uso de fármacos que aumentan la excreción de potasio.

Normalmente la hiperpotasemia es causada por varios problemas simultáneos, entre los cuales los siguientes:

  • trastornos renales (por ejemplo, insuficiencia renal) que impiden que los riñones eliminenuna cantidad suficiente de potasio.
  • Los fármacos que impiden que los riñones secreten cantidades normales de potasio. De hecho son una de las causas más frecuentes de los casos de hiperpotasemia leve.
  • Dieta rica en potasio. Os aconsejo leer “Otros motivos por los que elegir leches vegetales…
  • Tratamiento con medicamentos que contienen potasio.
  • La causa más común de los casos de hiperpotasemia leve es el uso de fármacos que disminuyen el suministro de sangre a los riñones o la prevención de los riñones para eliminar la cantidad adecuada de potasio.

Síntomas y diagnóstico

Si es leve suele ser asintomática. Si es grave puede dar latidos irregulares del corazón.
Si los niveles de potasio son muy altos puede dar lugar a un paro cardíaco, el corazón puede dejar de latir.

Por lo general, la hiperpotasemia se diagnostica mediante análisis de sangre normales o si se ven anomalías particulares en un electrocardiograma.

Lo primero que hay que hacer es dejar de tomar el exceso de potasio (suplementos, alimentos, medicamentos…) Si los riñones están sanos,  se puede administrar un diurético para aumentar la cantidad de potasio eliminado del cuerpo. Si es necesario se puede administrar por vía oral o por vía rectal una resina que absorba el potasio presente en el tracto digestivo y se excrete así por las heces.

Para casos graves se suele administrar por vía intravenosa calcio. Esto sirve para proteger el corazón, pero no disminuye los niveles de potasio. Luego se administran insulina y glucosa que absorben el potasio. También puede ser utilizado albuterol, un inhalador anti-asma.

Si estos tratamientos no resultan eficaces o si el paciente sufre de insuficiencia renal incluso puede que haga falta hacer una diálisis.

Alimentos y potasio

La ingesta diaria de potasio es de 3,510 g y está presente y de forma abundante en muchos alimentos tales como:

  • frijoles,
  • guisantes,
  • espárragos,
  • patatas,
  • albaricoques,
  • plátanos,
  • coliflor,
  • espinacas,
  • cacahuetes.

En general, suele estar presente de forma significativa en frutas, verduras y carnes frescas, mientras que el consumo de potasio a través del agua potable es modesto. En el vídeo podéis ver más alimentos.

¡Que no te piquen los mosquitos!

Ya están aquí los mosquitos, como cada año. No dejes que este año te piquen ni a ti ni a tus hijos. sigue estos sencillos consejos.

Por lo general las picaduras de mosquito tienen solución desde casa pero en ocasiones dan reacciones alérgicas. En mi farmacia tengo muchos extranjeros que vienen con reacciones de este estilo. Se trata de una anafilaxia. Y no debemos quitarle importancia porque esta reacción puede dar serios problemas e incluso pueden resultar letales si no se tratan y según la severidad de la reacción. Recordad que ante una anafilaxia lo mejor es llamar al 112 (teléfono de urgencias español).

Alergia a picadura de mosquito

En caso de que tengas constancia de tener alergia a la picadura de cualquier insecto siempre tienes que llevar la información a mano para que en caso de anafilaxia puedan actuar lo antes posible.

En caso que padezcas los siguientes síntomas no será necesario acudir al médico y podrás tratarlo tú mismo:

  • Picor local en la zona de la picada.
  • Puede incluso doler un poco.
  • Suele ponerse más rojo que el resto del cuerpo.
  • Si se siente como un hormigueo o ardor local también entra dentro de la normalidad.

Estos síntomas deben ser localizados en la zona de la picada, si se experimenta por otras partes del cuerpo en los que no se encuentre la picadura también es conveniente ir al médico.

De todas formas, hay síntomas específicos en ciertas picadas de mosquitos en las que se transmiten enfermedades. Os dejo el enlace de un artículo que habla sobre las enfermedades transmitidas por mosquitos que os interesará: Principales enfermedades transmitidas por mosquitos.

Vistos los síntomas más comunes y normales que no representan una señal de alarma ahora os indico los síntomas que deben haceros ir sí o sí al médico o llamar al 112:

  • Si se inflama la boca o cualquier zona de la cara.
  • Si te cuesta respirar o al respirar emites sonidos como silbidos.
  • Si sientes como si tuvieras algo que ejerciera presión en tu cuello.
  • Si te cuesta tragar alimentos o saliba.
  • Si la picada pasa de tener un color enrojecido a un tono más morado.
  • Si te sientes sin fuerzas y frágil.

Os dejo también el artículo de un estudio científico con el que podemos acabar con los mosquitos. ¡Se acabaron los mosquitos!.

De todas formas, y mientras no usemos este método del estudio debemos saber que cuando nos pique un insecto lo primero que debemos hacer es intentar quitar el aguijón (si lo tiene). Es preferible que no usemos pinzas porque suelen hacer que salga más veneno del aguijón. Lo mejor es coger algo como una tarjeta de crédito e ir arrastrando el aguijón hacia fuera.

En caso que no haya aguijón (como las picaduras de mosquito) hay que limpiar la zona con agua y jabón. Coger un trozo de hielo envuelto en un trapo (nunca directamente) y aplicarlo unos diez minutos sobre la picadura. Esto hará que baje la inflamación y no vaya a más.

El uso de cremas antihistamínicas o incluso antihistamínicos orales cuando haya hecho reacción (varias picaduras o un poco inflamadas) es más que recomendable. Hablo por ejemplo de Alercina (cetirizina oral), Claritiyne (loratadina oral) Fenistil (Dimetindeno maleato en crema), Polaramine (Maleato de dexclorfeniramina oral o crema) por poner unos ejemplos.

También es aconsejable que aunque la picadura ya no pique tanto o se vea menos inflamada no bajemos la guardia durante al menos 6 días y vayamos observando que realmente remite y no va a más ni vuelve a aparecer.

Y quisiera aprovechar para decir que NO HAY QUE DAR ASPIRINA, ni antiinflamatorios o medicamentos para el dolor (analgésicos) si el médico no lo dice. Ya he encontrado varios casos de madres que dan ibuprofeno para picaduras y en estos casos no se debe dar a menos que el médico diga lo contrario.

  • En este vídeo os dejo formas de ahuyentar los mosquitos que dan muy buenos resultados:

También es bueno que os recuerde que a los mosquitos y los insectos en general les encantan los perfumes así que es mejor evitarlos en la medida de lo posible. Así que mejor ir cuanto más tapado mejor y con colores oscuros y poco llamativos.

Las bebidas que contienen azúcar no son buenas porque atraen a los insectos. O la cerveza también los atrae…En este artículo veréis porque les gusta la cerveza: Si bebes cerveza los mosquitos te picarán más.

Tampoco tenéis que tener recipientes ni espacios con agua estancada. Es donde se reproducen y se multiplican.

En caso de tener alergias a algún tipo de insectos hay que informar a nuestros familiares y amigos cuando salgamos al campo o zonas con insectos. Como he comentado antes también deberíais llevar información sobre la alergia en cuestión para que se os pueda atender rápido y no dejaros la epinefrina en el botiquín que preparéis. La epinefrina necesita receta médica pero si ya tenéis una alergia confirmada seguro que la tenéis en casa.

Hasta aquí los consejos de hoy. ¡Disfrutad del campo y la playa y que los mosquitos no os apaguen la fiesta!

Cuando no sientes placer por nada…Anhedonia

La anhedonia es la incapacidad de poder disfrutar las cosas bonitas de la vida y no sentir placer.

La adhenoia tiene varios grados y no significa que todos la que la padecen no sientan nada de nada. Hay algunos que sólo les ocurre con alguna situación y a otros con todas las vivencias de su vida. Por ejemplo, hay personas a las que solo les ocurre con la comida, o con la vida social, o al mantener relaciones sexuales… no sienten nada con ello.

¿Quién habló de anhedonia por primera vez?. Fue el psicólogo francés Ribot y lo hizo en 1986. Especializado en los sentimientos de las personas describe este trastorno como la incapacidad de sentir. Os recomiendo leer Reír, soñar y tener amigos: cuida tu mente.

Las personas más susceptibles de sufrir esta enfermedad son las que están pasando por una depresión o las que están en momentos de abstinencia cuando son adictos a las drogas o cuando padecen Alzheimer. No es difícil de ver la relación entre este trastorno y la depresión, por ejemplo, en el que las personas se hunden en sí mismas sin querer saber nada de los demás. Nada les hace reaccionar, ni las personas que quieren ni las cosas que antes les gustaban. Es muy común que cuando se da una situación así y encima la persona sufra un gran disgusto o estrés en su vida aparezca la anhedonia.

Se cree que la causa de su aparición es por un desajuste en los niveles de dopamina, la hormona de la felicidad y el placer. Algunos la conoceréis por haber escuchado que la secretamos tras haber practicado ejercicio, escuchado música, hecho el amor o haber comido un plato delicioso que nos encanta. Es la hormona que nos hace sentir felices y plecenteros. En personas con anhedonia esta hormona se encuentra en niveles muy reducidos.

Quisiera recalcar que en cuanto a las relaciones sexuales pueden haber otras causas como tomar medicamentos como antidepresivos, benzodiacepinas o estimulantes. Pueden alterar el sistema dopaminérgico y hacer que no se sienta placer.

Por lo general, cuando dejamos de tomar las sustancias o cuando se trata el trastorno mayor (depresión, esquizofrenia…) remite la anhedonia. Por eso es muy importante saber la causa que lo genera.

En el vídeo os dejo información sobre la enfermedad. Aunque se podría decir que no es tanto una enfermedad sino un síntoma que acompaña a otras enfermedades.

Progeria: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento

Progeria, la rara enfermedad que afecta a los niños y causa envejecimiento prematuro

La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford, es una enfermedad  rara genética que conduce al envejecimiento prematuro. Afecta a un niño cada cuatro millones de niños que nacen, tanto niños como niñas. Actualmente e estima que 250 niños en todo el mundo padecen progeria, pero los casos conocidos no son mayores de 80.

Existen 3 formas dela enfermedad: progeria infantil, una intermedia conocida como Acrogeria síndrome de Gottron y una adulta denominada síndrome de Werner. El síndrome de la senilidad prematura, es decir la progeria en sí, es la que se da en la forma infantil, tal como indica la etimología de la palabra “progeria” que viene del griego pro- “antes” y -geria “hombre anciano, viejo.” Esta síndrome de progeria infantil también se conoce como Hutchinson-Gilford, porque los primeros en describirla, en 1886, fueron Jonathan Hutchinson, seguido de Hastings Gilford con unos años de distancia , en 1904.

Esta enfermedad provoca el envejecimiento prematuro del cuerpo. Los niños afectados no crecen en un desarrollo normal. Su cuerpo envejece  ocho veces más rápido de lo normal, y esto se provoca una serie de problemas y enfermedades relacionadas con la vejez. Por eso es muy normal que los niños que padecen esta síndrome sufran  enfermedades relacionadas con la vejez. Por otro lado el desarrollo mental sí se corresponde a su edad, con una inteligencia y emociones propios a la edad que en realidad tienen.

Por desgracia, la evolución de la enfermedad conduce a un envejecimiento prematuro y poco natural seguido de la muerte a una edad temprana, en promedio, entre los 10 y 15 años. La esperanza de vida es muy baja y normalmente se debe a problemas del corazón o accidentes cerebrovasculares.

Causas. La progeria se da por una mutación genética en el gen LMNA que se produce durante la formación de esperma, por lo que es de origen paterno, como muchas otras mutaciones espontáneas. Esto se debe al gran número de divisiones necesarias que las células progenitoras hacen para convertirse en espermatozoides maduros. La razón de que se produzca esta enfermedad se descubrió en 2003 gracias a unos investigadores franceses y americanos. De hecho lo descubrieron gracias a otro descubrimiento que tuvo lugar en italia en 2002 y que estaba relacionado con mutaciones del mismo gen LMNA.

El gen LMNA produce una proteína que se llama Lamina y que se encuentra por debajo de la membrana nuclear para formar una especie de estructura reticular, lugar donde muchas proteínas de la misma membrana y los cromosomas encuentran una zona de anclaje. La mutación en cuestión conduce a la formación de una placa más corta (progerina) que pasa a ser tóxica para las células, es decir, se vuelven mucho más susceptibles a sufrir daños externos y altera muchas conexiones internas desde el punto de vista funcional.

Síntomas. Los síntomas que conducen a un diagnóstico de progeria infantil son discernibles a nivel físico principalmente. Los niños que padecen progeria muestran una gran falta de crecimiento, especialmente en el primer año de vida, con un envejecimiento prematuro de la piel muy obvia.

En el siguiente vídeo veréis El caso de Hayley, la adolescente más vieja del mundo:

Ya en los primeros meses de vida se pueden observar síntomas típicos de las personas mayores como osteoporosis con repetidas fracturas; fenómenos degenerativos acelerados cutáneos, músculo-esqueléticos y del sistema cardiovascular; insuficiencia cardíaca congestiva; infarto de miocardio; artritis; enfermedad de la arteria coronaria prematura; enfermedades del corazón; aterosclerosis prematura (inflamación crónica de las arterias)…

Diagnóstico. Se lleva a cabo en el cuadro clínico debido a que los resultados de laboratorio no muestran anormalidades, a parte de un aumento de ácido hialurónico eliminado por vía urinaria.

El cuadro clínico que conduce a un diagnóstico de la progeria infantil se basa en algunas anomalías características en el niño, en particular:

– La piel seca, delgada, hiperpigmentada, arrugada y con venas prominentes. Se puede asumir una coloración marrón a trozos sobre todo después de la exposición al sol.
– Alopecia, calvicie y la tendencia a la pérdida temprana del cabello.
– Bajo peso y ausencia de grasa subcutánea.
– Baja estatura. Muy rara vez la altura final del paciente es superior a la de un niño de 5 años.
Micrognatia. Es decir, una reducción del desarrollo de la mandíbula respecto al maxilar con malposición dental.
Desproporción craneofacial.
– Ojos que sobresalen con esclerótica azul y opacidad de la córnea.
Abdomen protuberante y opresión en el pecho.

Tratamiento. No existen a día de hoy remedios eficaces para la progeria, pero sí tratamientos para curar o prevenir algunas de las consecuencias causadas por la enfermedad tales como: riesgo vascular, derrame cerebral, ataque al corazón y enfermedades del corazón.

Los investigadores están tratando de revertir el proceso genético, y miran de limitar el daño de la toxicidad de progerina a través del uso de inhibidores específicos que hacen que sea más inestable y por lo tanto se elimine más fácilmente. Aún así, aún se está estudiando sobre ello.

En la actualidad existen varios protocolos experimentales utilizados en Francia, los EE.UU. e Italia con respecto al uso combinado de fármacos ya conocidos para otras enfermedades: pravastatina y ácido zoledrónico. Estos fármacos actúan sobre la vía de formación de la lamina (progerina) madura y, por lo tanto, interferir en su modificación química (farnesilación) haciendo que la proteína sea menos tóxica.

Otros estudios han utilizado un medicamento experimental con lonafarnib, que es capaz de bloquear algunos de los efectos devastadores de la proteína progerina. De hecho, en todos los niños tratados con este fármaco se reportaron efectos positivos, como por ejemplo un aumento de la fuerza muscular o una mejora de la condición de los vasos sanguíneos.